国产原子吸收元素检测

普分科技PF型原子吸收主要特点： 1. 预先设置优化空心阴极灯的工作条件，可同时装上4个灯位（六灯位、八灯位可选）. 2、多灯位自动软件一键切换，灯位可软件操控自动微调，操作简捷方便快捷。 3. 自动调整负高压，灯电流 4. 自动转换光谱带宽，0.2、0.4、1.0、2.0nm（四档可选） 5. 自动控制波长扫描，自动寻峰，国际水平的全波段快速扫描定位，30秒内完成 6. 自动调零，可以扣除零点漂移对数据的影响 7. 自动能量调节； 8.结果可转换成EXCEL格式进行编辑。方便数据输出浏览。 9. 燃气泄漏保护预警装置 数据处理系统特点 软件环境 Windows XP/Vista操作系统中文专业软件 分析方法自动拟合工作曲线，自动校正灵敏度自动计算浓度、含量。 重复次数 1 — 99次，自动计算平均值、含量、标准偏差、相对标准偏差。 结果打印打印阶段测试数据或分析报告。结果可导出成Excel工作表。 标准RS—232串口通讯,功能扩展能力,可配氢化物发生器与原子化器进行氢化法原子吸收分析普分 AA 机仪器火焰原子化器效率高，分析效果佳。国产原子吸收元素检测

《石墨炉原子化器：微量分析的 “精悍利器”》 石墨炉原子化器在原子吸收领域是微量、痕量分析的利器。外观似小巧石墨管 “密室”，安放在精密控温装置内。工作伊始，微量样品（数微升）经移液器注入石墨管，石墨管两端电极通电，依程序升温，过程如精细 “烘焙”。先低温烘干去除溶剂，防止样品 “溅射”；再快速升温至灰化阶段，有机物、基体杂质 “灰飞烟灭”，减轻干扰；当跃升至高温原子化，电流飙升，石墨管炽热超 2000℃甚至更高，待测元素挣脱化合物 “枷锁” 成原子态。 与火焰原子化器相比，它灵敏度极高，对痕量铅、镉等重金属检测限低至皮克级，在食品、生物样本检测中大放异彩，能揪出极微量有害物。不过，其分析速度较慢，单个样品全程耗时数分钟，且石墨管耗材昂贵、寿命有限，需频繁更换；复杂基体易引发 “记忆效应”，前次残留干扰后续测定，得靠细致清洗、基体改进剂辅助，可瑕不掩瑜，在微量分析阵地牢牢扎根。江门原子吸收电镀液成分分析深圳普分科技原子吸收仪器稳定性好，长时间运行数据稳定可靠。

普分科技原子吸收具有良好的扩展性，可根据用户的不同需求进行功能升级和扩展。例如，可以配备氢化物发生器与原子化器进行氢化法原子吸收分析，满足特定元素分析或更高灵敏度分析的要求。还可以通过升级端口添加石墨炉等部件，实现对不同样品和元素的分析。在性价比方面，普分科技原子吸收也具有明显优势，在提供高质量分析性能的同时，价格相对较为合理，相比一些品牌，能够为用户节省成本，让更多的用户能够享受到先进的原子吸收分析技术带来的便利和优势，在市场上具有较强的竞争力，广泛应用于电镀药水分析、食品业、陶瓷业、制药业等多个行业。

原子吸收在电镀行业的应用方案：原子吸收测试电镀镀金实验过程 实验目的：准确测定电镀镀金样品中的金含量，确保电镀质量符合要求。 实验材料与设备：电镀镀金样品、原子吸收光谱仪、酸溶液、容量瓶、移液管等。 实验步骤： 样品制备：从电镀槽中取出适量的电镀液样品，放入干净的容器中。如果样品中存在悬浮物或杂质，可通过过滤进行初步处理。 溶解样品：加入适量的盐酸2%，用去离子水定容至刻度。 仪器准备：打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。选择金元素的特定分析波长，调整仪器参数，如灯电流、狭缝宽度等。 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的金标准溶液，使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以金浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定：将制备好的样品溶液注入原子吸收光谱仪，测量其吸光度。根据标准曲线，计算出样品中的金含量。 结果分析：对测定结果进行分析，判断电镀镀金样品中的金含量是否在规定范围内。如果含量不符合要求，可进一步检查电镀工艺参数，如电流密度、电镀时间等，以优化电镀过程。未来原子吸收光谱仪将在更多领域发挥重要作用。

《原子吸收光电倍增管：光信号的 “超级放大器”》 原子吸收光电倍增管在原子吸收光谱分析中扮演着至关重要的角色，就像是光信号的 “超级放大器”。它的结构较为复杂，主要由光电阴极、聚焦电极、倍增极和阳极组成。光电阴极是接收光子的外层，当光子撞击光电阴极时，会激发光电子发射。这些光电子在聚焦电极的作用下，被汇聚到倍增极。 光电倍增管的优势在于它的高灵敏度和快速响应时间。它可以检测到极其微弱的光信号，能够将原子吸收过程中产生的微小信号放大几十万倍甚至更高。同时，它的响应时间在纳秒级别，能够快速地将光信号转换为电信号，保证了测量的实时性。不过，它也有一些缺点，比如对环境光比较敏感，容易受到电磁干扰，而且价格相对较高。在使用时，需要采取遮光措施，并且要做好电磁屏蔽，以确保其性能的稳定发挥。 普分科技原子吸收仪器价格合理，性价比高。北京原子吸收药水分析

普分原子吸收光谱仪分析精度不受样品形态限制。国产原子吸收元素检测

原子吸收准确测定锂矿石中的锂含量。 实验材料与设备：锂矿石样品、原子吸收光谱仪、盐酸、硝酸、氢氟酸等酸溶液、容量瓶、移液管、加热装置等。 实验步骤： 样品制备：将锂矿石粉碎至一定粒度，使用200 目筛网过筛，确保样品具有代表性。称取一定量的粉碎后的锂矿石样品，放入聚四氟乙烯（或铂金）坩埚中。 样品消解：加入20ml的盐酸、硝酸和氢氟酸混合酸溶液，在加热装置上300℃进行消解30分钟。消解过程中要注意控制温度和时间，确保样品完全溶解。消解完成后，冷却至室温。 定容：将消解后的溶液转移至250mld 容量瓶 中，用去离子水定容至刻度。 仪器准备：打开原子吸收光谱仪，预热至稳定状态。选择锂元素的特定分析波长，调整仪器参数，如灯电流、狭缝宽度、燃烧器高度等。 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的锂标准溶液，使用原子吸收光谱仪测量其吸光度。以锂浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。 样品测定：将制备好的锂矿石样品溶液注入原子吸收光谱仪，测量其吸光度。根据标准曲线，计算出样品中锂的含量。 结果分析：对测定结果进行分析，考虑样品的来源、矿物组成等因素，评估锂矿石的品质和潜在价值。国产原子吸收元素检测