配方二乙醇胺油类和蜡类的乳化剂原料

乙醇胺理化性质logP：-1.31溶解性：能与水、乙醇和等混溶，微溶于和四氯化碳[1]乙醇胺分子结构数据摩尔折射率：16.38[1]摩尔体积（cm3/mol）：62.7[1]等张比容（90.2K）：157.4[1]表面张力（dyne/cm）：39.7[1]极化率（10-24cm3）：6.49[1]乙醇胺计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：2[1]氢键受体数量：2[1]可旋转化学键数量：1[1]互变异构体数量：0拓扑分子极性表面积：46.2[1]重原子数量：4[1]表面电荷：0[1]复杂度：10[1]同位素原子数量：0[1]确定原子立构中心数量：0[1]不确定原子立构中心数量：0[1]确定化学键立构中心数量：0[1]不确定化学键立构中心数量：0[1]共价键单元数量：1[1]这项“绿色”发明技术具有催化剂性能高效稳定、且所用催化剂及连续分离技术效果好。配方二乙醇胺油类和蜡类的乳化剂原料

中文名称:一乙醇胺中文别名:2-氨基乙醇;2-羟基乙胺;一乙醇胺;单乙醇胺英文名称:Monoethanolamine英文缩写:MEA英文别名:2-Aminoethanol;2-Aminoethylalcoho常用分类:化工>胺>一乙醇胺一乙醇胺编号系统CAS号:141-43-5MDL号:MFCD00008183RTECS号:KJ5775000BRN号:505944PubChem号:24865720一乙醇胺理化性质化学式:H2NCH2CH2OH分子式:C2H7NO分子量:61.0837结构式:熔点:10.5℃沸点:170℃凝固点:-5℃折射率:1.4540相对密度:1.0180(20/4℃)动力粘度(20℃):24.14mPa·s闪点:93.3℃原材料二乙醇胺深圳销售乙醇胺(ethanolamine)，是一乙醇胺(HOC2H4NH2)、二乙醇胺［(HOC2H4)2NH］和三乙醇胺 ［(HOC2H4)3N］ 的总称。

折射率1.4541。粘度18.95mPa·s(25℃)、5.03(60℃)。微溶于苯(25℃时1.4)、**(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。与水、甲醇、乙醇和**混溶。呈现强碱性，25%的水溶液pH=12.1。能吸收酸性气体，加热以后，又可将吸收的气体释放，例如从空气中吸收二氧化碳，从混合气体中吸收二氧化硫、二氧化碳等。有乳化作用和起泡作用。能与无机酸或有机酸生成盐，与酸酐生成酯。其氨基和羟基可分别发生了相应的效应。大鼠经口的LD5010200mg/kg。

乙二醇包装贮运用镀锌铁桶包装，每桶100Kg或200Kg。贮存时应密封，长期贮存要氮封、防潮、防火、防冻。按易燃化学品规定贮运。乙二醇健康危害毒性：大鼠经口LD50=5.8mL/kg，小鼠经口LD50=1.31~13.8mL/kg。侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：国内尚未见本品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误服。吸入中毒表现为反复发作性昏厥，并可有眼球震颤，淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段：第一阶段主要为***系统症状，轻者似乙醇中毒表现，重者迅速产生昏迷抽搐，***死亡；第二阶段，心肺症状明显，严重病例可有肺水肿，支气管肺炎，心力衰竭；第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。反应器由不锈钢制成，内设冷却装置。

乙醇胺又称2-氨基乙醇、一乙醇胺、β-氨基乙醇、2-羟基乙胺、β-羟基乙胺、羟乙基胺和胆胺。乙醇胺有-乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种，一乙醇胺通称为乙醇胺，本条即为一乙醇胺(其余见各条)。一乙醇胺存在于磷脂中，与胆碱并存；在血清白蛋白的发酵液中也可发现。无色粘稠性液体。有极强的吸湿性。有氨味。相对分子质量61.01。相对密度1.0180。熔点10.3℃。沸点170.8℃。70～72℃(1.600×103Pa)、58℃(0.667×103Pa)。闪点93℃。折射率1.4541。粘度18.95mPa·s(25℃)、5.03(60℃)。微溶于苯(25℃时1.4)、**2-氨基乙醇(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。与水、甲醇、乙醇和**混溶。呈强碱性，25%的水溶液pH=12.1。能吸收酸性气体，加热后，又可将吸收的气体释放，例如从空气中吸收二氧化碳，从混合气体中吸收二氧化硫、二氧化碳等。有乳化作用和起泡作用。能与无机酸或有机酸生成盐，与酸酐生成酯。其氨基和羟基可分别发生相应的效应。大鼠经口LD5010200mg/kg。合成N-氨乙基吗啉，属于化工技术领域。洗涤剂原料一乙醇胺纺织助剂材料

微溶于苯(25℃时1.4)、**(2.1)、四氯化碳(0.2)和正己烷(0.1)。配方二乙醇胺油类和蜡类的乳化剂原料

乙二醇制法1.氯乙醇法以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得,该反应在100℃下进行。2.环氧乙烷水合法环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法,水合过程在常压下进行也可在加压下进行。常压水合法一般采用少量无机酸为催化剂,在50～70℃进行反应。环氧乙烷直接水合法，为工业规模生产乙二醇较成熟的生产方法。环氧乙烷和水在加压（2.23MPa）和190~200℃条件下，在管式反应器中直接液相水合制的乙二醇，同时副产品一缩二乙二醇、二缩三乙二醇和多缩聚乙二醇。①直接水合法；②催化水合法；③加压水合法：环氧乙烷与水的摩尔比要较高，在1∶6以上，以减少生成醚的副反应，该反应的温度在150℃，压力147kPa。水合得到乙二醇。3.有气相催化水合法：以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。4.乙烯直接水合法：乙烯在催化剂（如氧化锑TeO2，钯催化剂）存在下在乙酸溶液中氧化生成单乙酸酯或二乙酸酯，进一步水解均得乙二醇。配方二乙醇胺油类和蜡类的乳化剂原料

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