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口罩检验要求及检验机构： 　　医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量(若采用环氧乙烷灭菌)的要求。 　　考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。 　　型式检验应为产品标准的全性能检验，应选择有资质的检验所。如果是民用口罩，选择有CMA资质的检测所。如果是医用口罩，应选择药监局认可的医疗器械检验所。目前各大医疗器械检验所均忙于检测医用防护器械。深圳市兴鑫飞鹏实业有限公司专业生产口罩耳绳还有口罩鼻梁条，欢迎合作！坪山库存鼻梁条推荐

医用口罩一般由以下材料构成： 　　主体材料：常见的医用口罩，主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布；外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体；中间的过滤层用是聚丙烯熔喷无纺布(有的经过驻极处理，静电驻极能提高过滤效率、降低过滤阻力也有所下降，甚至对纤网的均匀性也有所改善。) 　　其他材料包括金属(用于鼻夹)、染色剂、弹性材料(用于口罩带)等。 　　其中起到主要作用的是主体过滤材料PP熔喷布。平面型口罩滤材的主要性能指标为细菌过滤效率BFE，过滤级别有：普通级、BFE95(滤效95%)、BFE99(滤效99%)、VFE95(滤效99%)、PFE95(滤效99%)、KN90(滤效90%)。优良鼻梁条深圳市兴鑫飞鹏提供口罩耳绳，无纺布，口罩鼻梁条等口罩材料。欢迎咨询！

医用口罩在消毒后需静置7天才可上市使用，供应时间滞后 　　 　　为达到医用口罩的检验检疫标准，根据医用口罩的生产流程，口罩成型后需要生产厂家把口罩放在400mg/L的环氧乙烷(EO)环境中进行消毒，使微生物大分子失去活性，达到防护目的。但环氧乙烷是易燃易爆品，所以口罩在消毒之后需要静置7天用于解析，在EO残留量低于要求值之后，才可包装出厂，供给医护人员使用。在生产量紧缺的前提下，产品上市仍需面临7天的滞后期，短期救急难度加大。 　　04医用口罩重点国家进口受限影响国内救急使用 　　 　　根据**商品贸易统计数据，2018年，医用口罩项下中国**大进口国受本国**影响，面临口罩紧缺局面。从下述数据可以看出，我国主要进口国中，大多数国家也发现了确诊病例，并且很多国家都位**诊病例发现数量***0国别中。这些国家，特别是东南亚国家均出现不同程度的医用口罩抢购和短缺的现象，迫使本国出台相关物资的限制政策。即使未采取相关限制出口措施，在其国内供应紧张的情况下，中国进口也面临着货源紧张或者卖方违约风险，均将加大相关产品进口的难度。

尽全力帮助**防控重点医疗物资生产企业解燃眉之急，是每一位驻企特派员的日常工作。在他们的帮助下，医用防护服和口罩生产企业佛山康得福公司，克服困难，不断购进机器设备和增加用工，加大医用防护服和医用口罩的供给。目前，公司拥有10条生产线，产量从1月底的日产量500件提升至目前的日产量2880件，预计3月初日产量可达4000件。黄骅市康田医疗器械有限公司，克服各种困难稳产增产，已累计向武汉提供2.7万套医用隔离面罩。深圳市兴鑫飞鹏实业有限公司全力提供口罩耳绳，无纺布，口罩鼻梁条等口罩材料。口罩两边牵着的绳是通过耳朵或绕过头颈固定口罩用的。方便贴合适合不同的脸型使用。

医用口罩的生产，需在上述基础上进行驻极处理。医用口罩的过滤机制是布朗扩散、截留、惯性碰撞、重力沉降和静电吸附，前四种是物理因素，是熔喷法生产的无纺布自然具有的特性，但要达到医用口罩的生产标准，需让纤维带上电荷，用静电捕获**所在的气溶胶。 　　经过驻极处理后的无纺布，才能在不改变呼吸阻力的前提下，实现95%的过滤性，有效预防，达到医用口罩的标准。经驻极处理的高熔指熔喷无纺布原料一般被称为医用高熔指熔喷无纺布原料。深圳市兴鑫飞鹏实业有限公司决定增产无纺布**料，加大医疗防护物资投入。坪山全新鼻梁条供应

熔喷无纺布固有的属性，薄、软、暖、透气性好等优良特性,这些特征也使得其被运用在服装材料上。坪山库存鼻梁条推荐

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