深圳医疗器械设计

时间:2022年11月11日 来源:

《医疗器械生产质量管理规范》中明确了设计开发过程的相关管理规范。下面按照各部分进行内容分享。设计开发策划:设计开发策划由整体项目规划、临床评价路径规划和风险管理规划几部分组成。 目标、技术指标及其制定依据、设计开发阶段、各阶段的评审、验证和确认、职责权限和接口、风险管理。 每个阶段的预期输出(文件和记录),每个阶段或任务所需的资源,以及完成每个阶段任务的预期时间范围。 具体应包括:项目团队、人员职责、权限、任务、进度、从输入到输出的追溯方法; 产品名称、预期用途/适用范围、分类、检测、临床、注册途径(是否申请创新或优先); 人员职责、风险接受标准、各阶段风险管理活动、生产/生产后信息收集与审核。设计开发转换活动主要考虑的要素有:人、机、料、法、环五个方面。深圳医疗器械设计

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在医疗器械产品性能评价方面,由于设计开发投入不足,发生医疗器械产品性能评价与研发过程脱节的现象。产生脱节的主要原因如下:(1)由于投入不足,不断对设计开发进行变更,导致变更控制失控,留下风险隐患;(2)输入数据不足,没有为设计开发工作提供足够的支持,设计开发系统性差导致性能研究数据与产品性能评价的相关性较差,支持性能评价结论的依据不足;(3)产品性能要求和评价支撑基础严重缺失,在设计开发阶段忽视相关性能的研究和评价。为避免企业在设计开发时发生如上失误,思脉得(嘉兴)医疗科技有限公司依托集团资源及经验丰富的开发团队,为客户提供定制化的合规开发服务,帮助客户利用有限的经费完成高效的设计开发。湖南医疗设计公司医疗器械委托设计开发有哪些方式和选择?

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2017年12月,从医疗器械注册人制度开始在上海自贸区开始试点,2019年8月扩大到全国21个省市以来,各种产业链相关和不相关企业,纷纷加入到器械CDMO赛道,探索器械CDMO盈利模式。产品的设计开发直接影响了一个医疗器械是否进行长久的发展。俗话说,好的开头就是成功的一半;众多医械企业就是卡在了这个开头上,如何高效合规的度过设计开发阶段,使得企业稳定的在这个领域发展,产品的设计开发至关重要。在注册人制度的支持下,企业可以将临床前研发、设计开发外包给第三方公司。思脉得医疗科技集团恰好可以提供相关设计开发以及全产业链的相关服务。

医疗器械设计数据管理平台建立相关内容分享:管理平台包括产品故障模式数据库。通过信息化管理,积累以往的经验教训,建立良好的设计数据管理平台,是实现研发标准化建设的基础,是提升产品研发质量管控能力的基础平台。好的设计成果和不合理的设计案例起到了示范作用。信息来源不仅包括研发过程的信息,更重要的是需要在后续的生产过程、安装、维护过程、客户使用过程中积累问题,逐步分析信息,总结造成产品质量差异的主要因素,提高设计开发质量和效率。医疗器械设计开发主要包括哪些部分?

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医疗器械设计开发输入工作不仅是对收集到的信息进行总结,同时将检索收集到的信息进行评估和分析,形成系统的技术文档。 如果不准确或误导性的信息没有经过筛选就形成输入信息,后续的设计开发过程中,输出、验证等阶段将不得不反复更改输入信息以纠正错误。 通常输入信息的变化会造成整体影响,因此法规明确输入信息的分析和筛选要求,以减少频繁的设计开发输入变化带来的风险隐患。 同样,对输入过程中可能出现的不完整的性能要求和临床需求等信息,也应进行识别和标记,以保证输入的完整性,避免信息和要求的遗漏。生产企业应当在包括设计和开发在内的产品实现全过程中,制定风险管理的要求并形成文件,保持相关记录。医疗产品结构设计机构

ISO 1348 5中对医疗器械设计开发的相关要求和说明。深圳医疗器械设计

医疗器械设计开发输出相关内容分享:设计开发输出应该保证其完整性,需要包括以下内容:(1)医疗器械及其特性、用途等的描述,包括产品图纸、产品使用说明书、标识、标签、产品故障和维修手册等。(2)采购相关资料、采购清单、采购物料的技术/质量要求、采购材料的验收要求。(3)生产、产品配方、产品装配图、零件清单和图纸、原材料、零部件规格、生产作业指导书、工作环境要求、包装/标签要求、产品验收标准(包括工艺产品和成品)的适当信息、产品检验测试程序、标识和可追溯性要求。(4)安装、服务程序和材料以及客户培训材料的信息收集。(5)提交产品上市许可管理部门的文件。深圳医疗器械设计

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